文拉法辛在肝脏中经细胞色素P 450(CYP)酶CYP 2D6代谢,至少有一种活性代谢产物,O‐去甲基文拉法辛。是三种生物源性胺类:5‐羟色胺,去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂,其中对5‐羟色胺再摄取抑制作用最强,对去甲肾上腺素再摄取抑制作用也较强。常见的为恶心,嗜睡,口干,头晕,神经过敏,便秘,无力,焦虑,厌食,视力模糊,射精或性欲障碍,阳痿。西咪替丁可抑制肝脏首过消除作用,提高血浆中游离药物的浓度。不应与单胺氧化酶抑制剂合用,并且应停用单胺氧化酶抑制剂14天以后方可使用。对本品过敏及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。
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