本药是酰胺类长效局部麻醉药,主要通过抑制神经细胞膜的钠离子通道,阻断神经兴奋与传导。对循环和呼吸的影响较小,对组织无刺激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。本药注入后,先在注射部位进行局部分布,主要由神经组织摄取,然后按浓度梯度以弥散方式扩散,一般在给药5 ~ 10分钟作用开始, 15 ~ 25分钟达高峰,维持3 ~ 6小时或更长时间。本药毒性较利多卡因大4倍,心脏毒性尤应注意,其引起循环衰竭和惊厥比值较小( CC/CNS = 3.7 ± 0.5 ) ,心脏毒性症状出现较早,往往循环衰竭与惊厥同时发生,一旦心脏停搏,复苏甚为困难。注射剂: 12.5mg / 5m l , 25mg / 5ml , 37.5mg / 5ml 。
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