六甲蜜胺为一种嘧啶类抗代谢药物,抑制二氢叶酸还原酶,抑制胸腺嘧啶和尿嘧啶参入DNA和RNA。为S期周期特异性药物。口服后吸收良好,0.5~3小时血药浓度达最高,血浆消除呈二室模型,t1/2 α约为13小时,t1/2 β为2.9~10.2小时。用于卵巢癌、恶性淋巴瘤、乳腺瘤等。与其他药物联合应用剂量为100~200mg/m2,每周期为7~14天。饭后1~1.5小时服药能减少胃肠道反应。3 ﹒神经系统毒性长期服用对中枢及周围神经系统有一定影响。2 ﹒用药期间应定期检查白细胞、血小板计数。