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[治疗]36﹒2药理作用与适应证

自类5‐H T 1发现以来,首先证实类5‐HT 1受体可分为两种亚型5‐HT 1 X和5‐HT 1 Y,后分别重命名为5‐HT 1 D和5‐HT 7,后续研究又发现5‐HT 1 D实际上包含两种亚型5‐HT 1 D α和5‐HT 1 D β。有效阻断血管活性肽的释放和脑膜、硬膜血管神经源性炎性反应。对脑干三叉神经核也有抑制作用,此外还可以收缩脑膜、硬膜和脑动脉。本品口服吸收快,生物利用度为14%,血浆蛋白结合率为14%~21%,t 1/2约2h。本品在临床上用于中到重度偏头痛发作期的治疗,月经性偏头痛和丛集性头痛的治疗。

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——《药物发现与合成途径》
书名:《药物发现与合成途径》
栏目:药物发现与合成途径 > 36琥珀酸舒马曲坦Sumatriptan Succinate
作者:陈芬儿
参编:
页码:483-484
版本:1
出版时间:2010-12-01
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