本药为非甾体抗炎药,作用类似于双氯芬酸,可抗炎、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环氧化酶活性而减少前列腺素的合成。本药在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4 -羟基醋氯芬酸,约2 / 3的药物主要以结合形式的羟基化代谢物随尿排泄,尿中原形药物仅占给药量的1% ,消除率约为6L/h ,平均消除半衰期( t1 / 2 β )为4 ~。醋氯芬酸片: 100mg 。2 .老年患者用药更易出现肝、肾及心血管功能损害等不良反应,且出现严重胃肠出血和(或)穿孔的患者多无前期症状或明显的病史,故老年患者慎用。除非甾体抗炎药常见的药物相互作用外,本药的药物相互作用还包括以下几项: 1 .与阿司匹林和其他非甾体抗炎药合用可增高不良反应的发生率。
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