[治疗]5.3　林可酰胺类(lincosamides)

林可酰胺类包括林可霉素及克林霉素。克林霉素为林可霉素的半合成化合物，其分子结构为林可霉素的7位羟基为氯原子替代，使其抗菌活性及临床疗效均优于林可霉素。两者对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，化脓性链球菌，肺炎链球菌， B 、 C及D组链球菌等链球菌属均具强大的抗菌活性，甲氧西林耐药葡萄球菌通常对其耐药。该类药物在抗菌活性方面的主要特点为对各类厌氧菌包括拟杆菌属具良好的抗菌作用，多数艰难梭菌对其耐药。革兰阳性菌对该类药物耐药主要由于作用靶位(核糖体)的变异所致，因可同时对大环内酯类、林可酰胺类和链阳性菌素类耐药，即MLS表型耐药。注射液: 150mg / 2ml ， 300mg / 2ml ， 600mg / 4ml 。