[治疗]泮托拉唑 Pantoprazole

潘托拉唑，潘妥洛克，Pantoloc。多种动物体内、外试验显示，本药具有抑制胃酸分泌的效应，能抑制兔离体胃腺cAMP诱发的氨基比林聚集，说明其作用部位在受体之后。本药的抑制胃酸强度在离体试验中与奥美拉唑相似，在大鼠体内高于奥美拉唑5～10倍，而在狗体内却略低于奥美拉唑，表明它与兰索拉唑一样，具有激活和代谢的种属差异。本药在体内通过细胞色素P450酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其他药物均不能除外与之有相互作用的可能性，但在临床使用时专门检测这类药物，如地西泮、双香豆素乙酯、茶碱、苯妥英、地高辛和避孕药却未观察到它们间有明显的相互作用。片剂：40mg。