[治疗]美 法 仑（Melphalan）

本药口服后吸收个体差异较大，生物利用度为25%～89%，平均为56%。药物吸收后，能快速分布于体内各脏器，在肝、肾中浓度较高，脑脊液浓度低于血浆浓度的10%，分布容积约为0.5L／kg。蛋白结合率初始为50%～60%，12小时后渐增至80%～90%。约有30%与血浆蛋白不可逆结合（主要与白蛋白结合，约20%与α 1‐酸性糖蛋白结合）。24小时内50%的药物随尿排出（其中大部分为代谢产物，原形不足15%）。T1／2 α相为6～10分钟，t1／2 β相为40～120分钟。作为苯丙氨酸氮芥的左旋体，本药作用强于消旋体苯丙氨酸氮芥。2 ﹒还用于治疗多发性骨髓瘤、乳腺癌、慢性白血病、恶性淋巴瘤、骨软骨病等。