为白色结晶性粉末,无臭、味微苦,在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶。口服易吸收、生物利用度达100%,血浆蛋白结合率为99.4%,半衰期约为40~50小时,可通过胎盘、经乳汁分泌,本品经肝脏代谢成无活性的代谢物,经肾脏排出。口服后12~24小时出现抗凝血作用,1~3日作用达高峰,持续2~5日,口服与静注效果相同。妊娠期接受本品,可致“胎儿华法林综合征”,表现为严重鼻发育不全、骨骺分离、视神经萎缩,小头畸形、智力迟钝,尚可导致胎儿心、胃肠道或(和)肝畸形及脾缺如等。