[治疗]氨己烯酸（Vigabatrin）

本药口服吸收迅速，进食不影响本药吸收。口服后1～2小时可达血药浓度峰值，生物利用度为60%～80%。本药不与血浆蛋白结合，脑脊液浓度为血药浓度的10%～15%。单剂服用1～3g，表观分布容积约为0.8L/kg。本药不诱导肝药酶，在体内不代谢。主要经肾脏排泄，24小时内口服剂量的79%以原形随尿液排出，尚不清楚是否分泌入乳汁。其半衰期为5～7小时，肾功能不全者半衰期延长。血液透析可清除本药。还可用于儿童Lennox-Gastaut综合征和West综合征（婴儿痉挛症）。对癫痫小发作、肌阵挛发作效果欠佳。服用本药后,应尽量避免驾驶或操作机器。