可与拓扑异构酶Ⅱ结合,抑制拓扑异构酶Ⅱ催化的DNA链再聚合作用,干扰DNA复制、转录和修复时所产生的染色体构造而发挥其细胞毒作用。为细胞周期非特异性药物,但对G2和S期细胞比较敏感。用于急性白血病复发或常规治疗无效时的诱导缓解,也可用于急性淋巴细胞白血病(用阿糖胞苷和蒽环类药无效者)和非霍奇金淋巴瘤。与剂量有关,常见骨髓抑制、胃肠道反应、口腔溃疡、癫痫发作及心脏毒性,渗出血管可引发局部组织疼痛或坏死。肝功能不全者应酌情减量。