长期以来,无法直接、定量分析特异CD8 + T淋巴细胞,是一直限制人们对CD8 + T细胞介导的免疫反应进行深入研究的关键。亲和力结合实验亦不能提供更深入全面的信息,因为此类方法依赖于细胞间相互作用,而任何依赖独特型α β TCR与其同源MH‐Ⅰ类分子‐肽(MHC‐Ⅰ‐pep)的亲和性的细胞间相互作用可被在所有活化T细胞上表达上调的粘附分子谱所掩盖。在测定细胞培养板某一孔的淋巴细胞的CTL活性之前,需要将CTL前体细胞(CTL precursor,pCTL)在体外培养6~7d,在这段时间内,pCTL要进行10~11次循环的增殖。
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