亚坦、美卡素、诺金平。由于替米沙坦特有的异芳香基团修饰,使本品具有很强的脂溶性,组织穿透性好,与AT1受体的亲和力更高,从而对血管紧张素的拮抗作用更强、更高效、更持久。且由于本品在常规剂量下就有降低血糖和血脂作用,对预防和控制糖尿病,改善靶器官损害及对靶器官的作用更强。替米沙坦口服后吸收迅速,且不受食物影响,绝对生物利用度50%,半衰期18~24小时。替米沙坦降压作用和缓,在开始治疗后4周达到最大降压效果,中断治疗,数日后血压逐渐恢复至治疗前水平,忘记服药不会出现反跳性高血压。肝功能不全者的替米沙坦半衰期不变。胶囊剂及片剂:40mg,80mg。
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