阿拉明为合成的拟交感胺,其药理作用与去甲肾上腺素相似,其升压作用比去甲肾上腺素弱、缓慢,但较持久。对β受体有弱兴奋作用,能中等度增强心肌收缩力,使心输出量增加,冠脉血流增加。本药除通过直接激动肾上腺素α受体起作用外,还可被去甲肾上腺能神经末梢摄取,并进入囊泡,通过置换作用,使贮存在泡内的去甲肾上腺素释放而表现出拟去甲肾上腺素作用。本药较少引起心率增快和心律失常,对肾脏血管收缩作用较去甲肾上腺素弱,应用恰当时不易导致少尿和肾衰竭。因此,临床上将本药作为去甲肾上腺素的代用品。本药有蓄积作用,用药后血压上升不明显,必须观察10分钟以上,再决定是否增加剂量,以免贸然增量致血压上升过高。
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