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[治疗]卡培他滨Capecitabine


主要用于晚期乳腺癌和结直肠癌。最后,在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶催化,转化为5 ′‐氟尿嘧啶。在12种人肿瘤移植物中,卡培他滨联合用药组均有相加作用,而5‐FU联合用药组只有7/12有相加作用。药动学:于动物模型给卡培他滨后,与正常组织相比,肿瘤组织内5‐FU浓度显著增高。在HCT116动物模型中,给予最大耐受性剂量(MTD)卡培他滨和5‐FU后,肿瘤组织内5‐FU的AUC值分别为39.4和1.11 μ g/ml。不良反应有腹泻(严重者需给对症治疗)、恶心、呕吐、腹痛。皮炎、脱发,黏膜炎、发热、乏力、嗜睡,头痛,下肢水肿,中性粒细胞减少。联合用药时剂量可酌减。

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——《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
书名:《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
栏目:中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版 > 第12章 抗肿瘤药 > 一、细胞毒类药物 > (二)影响核酸合成的药物
作者:国家药典委员会
参编:邵明立,郑筱萸,诸俊仁,桑国卫,金有豫
页码:658-659
版本:1
出版时间:2005-12-01
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