[治疗]肼 屈 嗪Hydralazine

口服后在肠道吸收快而完全, T max为30～120分钟。乙酰化的速度受遗传因子的影响而有快慢之别。慢乙酰化型者用药后血中浓度较高，降压作用较为明显，但也易引起红斑性狼疮样综合征。肼屈嗪在血中与血浆蛋白的结合率可高达85%，分布至肾、肝等器官中的量较多，而脑中很少。放射标记化合物实验发现，肼屈嗪在动脉壁的浓度很高，这可能与其舒张血管作用有关。半衰期为2～8小时，肾功能不良者半衰期延长。75%的代谢物及1%～2%的原形药物随尿排出，粪中仅有少量代谢物，由于代谢迅速，排泄快，作用时间较短，宜日服药2～3次。