属芳氧乙酸化合物,属高效利尿药。其作用机制、不良反应及临床适应证基本与呋塞米相似,但其毒性较大,胃肠道反应和耳毒性的发生率较呋塞米高,并可引起永久性耳聋。在血中95%与血浆蛋白结合,故不易由肾小球滤过,2/3药物通过近曲小管有机酸转运系统分泌到管腔,以依他尼酸‐半胱酸复合物的形式排出体外,1/3由肝脏代谢。依他尼酸的作用部位与呋塞米相同,主要是通过抑制髓袢升支粗段对Cl -的主动重吸收和Na +的被动重吸收,影响尿的浓缩和稀释过程而起作用。