苯二氮类抗焦虑药。作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮受体结合,而促进氨酪酸的释放、促进突触传导功能有关,具有安定、镇静及显著催眠作用。本品还具有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用。口服快速吸收,生物利用度为78%,口服后2小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态,蛋白结合率高达85%,t1/2 β为8~36小时,在肝脏代谢,大部分以代谢产物随尿排出,20%随粪便排出。常见嗜睡,可见无力、头痛、眩晕、恶心、便秘等。偶见皮疹、肝损害、骨髓抑制。4 ﹒应定期检查肝功能与白细胞计数。6 ﹒本品与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。13 ﹒本品与抗真菌药酮康唑、伊曲康唑合用,可提高本品疗效并增加其毒性。
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