[治疗]门冬胰岛素 Insulin Aspart

速效胰岛素类似物，通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖原释放来降低血糖。本品中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。因此，与可溶性人胰岛素相比，皮下吸收速度更快。达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%，1型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟，注射后4～5小时药物浓度回到基值。静脉给药：输注系统中本品浓度为0.05～1.0U／ml，输注液为0.9%氯化钠、5%葡萄糖或含40mmol／L氯化钾的10%葡萄糖。8 ﹒乙醇可以加剧和延长胰岛素导致的低血糖作用。