[治疗]阿西美辛Acemetacin

本品属于非甾体抗炎药，可能通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛作用。本品主要用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或脑卒中发生。健康成人口服阿西美辛后，血中主要以吲哚美辛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期为0.86小时，消除半衰期为2.62小时，达峰时间为2.72小时，达峰浓度为1.49mg／ml，经尿排泄的代谢物达99%以上，排泄的主要代谢物是吲哚美辛、去对氯苯甲酰基阿司西美辛以及对氯苯甲酰基吲哚美辛，尿排泄率约为40%（0～24h）。不良反应:主要是胃部不适和恶心、呕吐,少数患者有头晕、头痛、面部浮肿、口鼻眼干燥、心悸、皮疹。参见吲哚美辛。