为芬太尼的衍生物,药用其盐酸盐。主要作用于μ阿片受体,为短效镇痛药,镇痛强度为芬太尼的1/4,适用于短时手术的麻醉和全身麻醉的诱导和维持。阿芬太尼的亲脂性较芬太尼低,与血浆蛋白结合率却较高,分布容积小,符合三室模型,经肝脏代谢失活后经尿排除。快速静脉注射阿芬太尼可引起胸壁和腹壁肌肉强直而影响通气,可用肌肉松弛药处理。由于其药代动力学特点,阿芬太尼反复注射或大剂量注射后,可在用药后3~4小时出现延迟性呼吸抑制,临床上应引起警惕。应用盐酸阿芬太尼时出现胸肌僵硬时应静注肌肉松弛药,以便进行口对口人工呼吸。
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