[治疗]喹那普利（Quinapril）

1 ﹒高血压。口服后在肝脏水解为具有活性的喹那普利拉，抑制ACE，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，从而使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱，降低动脉的血管阻力，同时抑制醛固酮的合成，减少醛固酮所产生的水、钠潴留，使血压下降。口服后迅速吸收并水解为具有活性的喹那普利拉，吸收速率和量不受食物影响。喹那普利和喹那普利拉分别于给药1小时和2小时后血药浓度达峰值，喹那普利拉浓度比喹那普利高4倍，半衰期分别为0.8小时和1.9小时。如降压效果不满意，可增至每日20～30mg，最大剂量为每日40mg，每日1次或分2次服用。盐酸喹那普利片10mg。