本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉,后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,使全身血管舒张,引起降压。依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物— — —依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。少见肌肉痉挛,口干,恶心,呕吐,腹泻,便秘,消化不良,心悸,心动过速,阳痿,直立性低血压,失眠,神经过敏,感觉异常,皮疹。马来酸依那普利片:①2.5mg.
……