[文献资料]帕罗西汀（paroxetine）

通过阻止5 - HT的再摄取而提高神经突触间隙内5 - HT的浓度，从而产生抗抑郁作用。1 、 α 2或β受体发生作用，也不与多巴胺D2或组胺H1受体结合，而且不抑制单胺氧化酶。帕罗西汀微弱地抑制NE与DA的再摄取，因而无相关的不良反应，故抗抑郁效果好。由于帕罗西汀与神经元及血小板结合紧密，长久而有效地抑制了血小板及突触对5 - HT的再摄取，导致了血中5 - HT浓度降低。接受华法林治疗的患者当开始或停止使用帕罗西汀时，均需密切观察患者病情。