本药为H1组胺受体拮抗剂,有很强的抗组胺活性,亦可能有抗慢反应物质A的活性。同时,本药对抗原和化学物质引起的肥大细胞释放组胺有抑制作用。口服本药后4小时达血浆浓度高峰,本药剂量与血浆浓度无明显相关性,体内与血浆蛋白的结合率为91%,消除半衰期为14小时。体内通过其芳环羟基化和氧化N-脱烷基被广泛代谢,代谢产物经尿和粪便排泄,分占总量的40%和54%,原药排泄量不足0.1%。适用于荨麻疹、食物过敏及其他抗组胺药有效的疾病。片剂:30mg。