[治疗]肼屈嗪［典；医保（乙）］Hydralazine

根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼屈嗪的t1／2为2～3小时，血浆蛋白的结合率为87%，作用持续时间24小时，表观分布容积为（1.6±0 ﹒。对中度原发性高血压,肼屈嗪合并利尿药和β受体阻断剂的应用则可以获得良好疗效。作用结果：双氯芬酸可以削弱肼屈嗪的降压作用。相关药物：根据药理作用推测，肼屈嗪的类似物双肼屈嗪、卡屈嗪等与双氯芬酸钠也可发生类似的相互作用。作用结果：正在应用肼屈嗪治疗的患者，当加用溴隐亭时，可导致明显低血压。