硫唑嘌呤口服吸收快且完全,吸收后转化为巯嘌呤及咪唑衍生物,口服1~2h后,血浆药物浓度达到最高峰,最多只有30%药物与血浆蛋白结合。1 ﹒服用硫唑嘌呤的病史。在长期使用硫唑嘌呤患者中肝静脉阻塞罕见但是是致命的,某些患者在停用硫唑嘌呤后可能能够改善肝脏组织学及症状。4 ﹒感染和肿瘤在移植患者和克罗恩病患者中合用硫唑嘌呤和糖皮质激素,他们比较容易出现感染,尤其是机会性感染,此时应该给予相应的抗生素或抗病毒或抗真菌治疗。2 ﹒与别嘌呤醇合用时,应该减少1/4量的硫唑嘌呤。