‐9‐二甲氨甲基‐10‐羟基喜树碱盐酸盐, Hycamtin,CPT9,TPT。本品遇碱后水解为无效的a,b二羧酸,而在酸性条件下则成内酯型,进入人体后本品迅速转变为开环的羟基酸约为50%。骨髓抑制为剂量限制毒性,表现为白细胞及血小板减少,白细胞减少见于第8~10天,其中白细胞减少的程度与血浆药物峰浓度及AUC(血药浓度‐时间曲线下面积)之间有线性关系。本品禁用于严重肝功能、肾功能损害者。本品不可与碱性药物同时输注。某些白细胞减少的病人需用G‐CSF治疗时,只能在本品治疗后给药,因为G‐CSF使进入S期的干细胞比例增加,易受药物杀灭而增加血液毒性。
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