药效学:奈韦拉平与HI V‐1的逆转录酶(RT)结合,阻断此酶的催化部位,抑制RNA和DNA所依赖的DNA聚合酶的活性。奈韦拉平可以单独服用,其吸收不受食物、抗酸剂或去羟肌苷的影响。奈韦拉平通过肝内细胞色素P450酶(具氧化性)代谢成多种羟基代谢物。由奈韦拉平引起的肝炎,严重及危及生命的肝脏毒性及致命的急性肝炎均有报道。因此,不推荐用强的松预防奈韦拉平引起的皮疹。奈韦拉平对肝脏CYP3A的影响可引起其他主要依靠CYP3A代谢的药物的血浆浓度降低,因此两者合用时,后者的剂量应适当调整。奈韦拉平与利福平/利福布汀同用时,只能在确有适应证及密切观察下联合使用。奈韦拉平可降低口服避孕药(包括一些激素类避孕品)的血浆浓度.
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