为双肼苯哒嗪、双肼肽嗪的同类药。通过复杂的机制,直接松弛小动脉平滑肌,减低外周阻力,产生中等强度的降压作用。对静脉影响甚微,故不产生起立性低血压。降压时可引起反射性交感神经兴奋使心率加快,心排血量增加时伴心肌氧耗增加。以降低舒张压为主,心、脑、肾、内脏血流量同时增加,故适用于肾性高血压。对冠心病不宜,因为心动过速可使有心绞痛倾向者发作。但这一副作用可为β受体阻断剂、利尿剂、利血平、胍乙啶所消除,故常与其配伍。口服吸收良好,30~40分钟显效。半衰期3~7小时,作用时间长,1日2次即可维持。
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