本品通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性,从而增加血小板及血管平滑肌内环磷腺苷(cAMP)浓度、发挥抗血小板聚集及扩张血管作用。抑制二磷酸腺苷(ADP)、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板第一期、第二期聚集和释放反应,呈剂量相关性。口服100mg对血小板体外聚集的抑制作用较相同剂量阿司匹林强7~78倍(阿司匹林对血小板的第一期聚集无效)。对慢性动脉闭塞患者,采用体积描记法显示,本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量,使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及皮温升高,并改善间歇性跛行(是闭塞性周围动脉粥样硬化的临床表现和典型症状)。
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