口服吸收良好,Tmax为2小时,半衰期13~50小时,大部分在体内代谢,主要代谢产物在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约35%由肠道排出,约65%由肾排出,原形药物仅1%经肾排出。该类药物最严重的不良反应是促心律失常作用,这种作用可能是致命性的,特别是有潜在致命性或致命性心律失常病人及症状性充血性心力衰竭、心肌病变者。排除早期促心律失常作用的病人,并不能保证后期不发生致命性促心律失常作用。另外,普罗帕酮有诱发支气管痉挛、导致溶血反应的报道。