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[概述]拓扑替康Topotecan

作用机制与伊立替康相似。2 .胃肠道反应恶心、呕吐、腹泻、便秘、肠梗阻、腹痛、口腔炎和肝功能损害。2 .骨髓毒性较大,因此需要严密监测血常规,避免出现中性粒细胞减少性发热。1 .伊立替康主要经肝脏代谢,是肝药酶CYP2B6 、 3A4的代谢底物,因此其血药浓度容易受到肝功能及酶抑制剂或诱导剂的影响.拓扑替康一般不受肝功能的影响,但其主要经肾排泄,因此受肾功能的影响。注: [ 1 ] : Gilbert综合征患者因缺乏葡萄糖醛酸转移酶,在接受标准剂量的伊立替康时, SN-38升高,发生毒性反应的机会增加,尤其是腹泻和中性粒细胞减少的发生率增加。拓扑替康受肌酐清除率的影响:Ccr为40~59ml/min时清除速度下降33%.对肝病患者的清除率无影响。

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——《住院医师用药手册》
书名:《住院医师用药手册》
栏目:住院医师用药手册 > 第九章 肿瘤科疾病用药 > 第四节 拓扑异构酶抑制剂 > 一、作用于TopoⅠ的药物 > (二)药物各论
作者:孙淑娟
参编:许德国,孟祥磊,张志国,陈旭,张楠
页码:749-750
版本:1
出版时间:2015-01-01
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