[治疗]泉多普利Trandolapril

药理作用本品是一种新型的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可以口服，作用迅速而持久。即使是短时间的低剂量给药，也能减弱原发性高血压大鼠的心脏肥大。经双氢氯噻嗪预处理的动物，血浆肾素活性加强，作用显著提高，双侧肾切除的动物其作用消失，用消炎痛的动物作用仍维持不变。与雷米普利抑制血浆血管紧张素转化酶的效力相等，随外周阻力的降低而具降压作用，未见到对心率和心脏收缩力的影响。在非局部缺血区，冠状动脉阻力稍有降低，但对局部缺血的ST段升高则无作用。比依那普利更易水解，原发性高血压口服后，血压持久性降低，呈剂量依赖性，其作用是依那普利的10倍以上。