[治疗]阿托伐他汀 Atorvastatin Calcium

立普妥、阿乐。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶H MG-CoA还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。