口服本品吸收迅速而完全。与食物、含镁和铝的食物同服,吸收率降低,与碳酸氢钠同时服用吸收加速。1次给药后2~4小时血药浓度达峰值,在血中99%以上与血浆蛋白结合,t1/2为13~14小时。在肝内代谢,不干扰代谢酶活性。约95%自尿中以原形及代谢产物排出。本品能透入胎盘并进入乳汁。本品属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药,疗效与布洛芬基本相同。动物实验证实,本品的抗炎作用约为保泰松的11倍,镇痛作用是阿司匹林的7倍,解热作用是阿司匹林的22倍。1 ﹒本品与肝素、双香豆素合用,可加强其抗凝血作用,出现出血倾向,导致胃肠道溃疡。2 ﹒本品与皮质激素或水杨酸类药物合用疗效并不增加,副作用却有增加。
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