本品为长效的心脏选择性β 1肾上腺素受体阻滞剂,无膜稳定性和内在拟交感活性。服用本品后可通过心率下降程度来判断门静脉血流下降程度,其降低门脉压力的作用机制主要为:①通过β 1受体阻滞作用,减慢心率,降低心排出量及内脏循环血容量,进而影响门静脉血流量降低门静脉压力。大剂量时,可阻滞血管壁的β 2受体,使α受体兴奋性相应增高,内脏循环阻力增高,使肠血流量减少,导致门静脉压下降。选择性减少奇静脉血流量,明显减少曲张静脉血流量,从而降低曲张静脉的腔内压和管壁的张力,防止破裂出血。但其作用弱于普萘洛尔。11 ﹒药物过量所致的过度的心动过缓可静脉注射阿托品,必要时安置人工起搏器。本品可以通过血液透析清除。
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