[治疗]茚地那韦（Indinavir，Mk639）

口服吸收迅速，消除半衰期为1.8小时，在体内为肝药酶代谢，故与其他影响肝药酶代谢药物合用时，应注意血药浓度的变化，肝脏功能不全时应适当减量。本品口服生物利用度60%～65%。本品抑制HIV蛋白切割，抑制病毒成熟从而抑制病毒的复制。1、HIV‐2蛋白酶，在细胞培养内降低HIV病毒负荷。84、90位变异，使至少11个氨基酸变化。单基因耐药性少与沙奎那韦有交叉抗药性。1 ﹒适应证可用于治疗早期和晚期艾滋病患者，抗HI V活性优于沙奎那韦，与利托那韦相似。2%～3%患者可引起肾结石，多饮水可减少发生。