[治疗]纳多洛尔Nadolol

本品为β肾上腺素受体阻断剂。作用比普萘洛尔强2～4倍，主要呈现的作用为心肌收缩力减弱，心率减慢，心排血量减少，血压降低和血浆肾素活性降低。血浆蛋白结合率约30%，无肝脏首过效应，t1／2为14～24h。约70%以原形自肾脏排泄，其余由粪便排出。主要用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进、偏头痛等。与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。口服：开始每次40mg，每日1次。