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[治疗]利托那韦(Ritonavir)

本品口服生物利用度60%~80%。口服600mg,1天2次,T max为4小时,峰浓度(C max)11.2mg/L,血浆浓度‐时间曲线(AUC24)是156mg/(L · h),3周后总清除为每小时8.9L。血浆半衰期为3~4小时,可被肝药酶代谢,与其他经肝药酶代谢的药物合用时,应注意血药浓度的变化。本品在临床应用中可迅速减少血浆中HI V的含量,明显增加CD4 + T细胞数量,延缓病程进展,降低病死率,其疗效优于沙奎那韦、AZT、ddl和拉米夫定。联合用药每天利托那韦120mg + AZT600mg + 3TC300mg。多见的副作用有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕等,多在大剂量时出现。

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——《皮肤性病合理用药》
书名:《皮肤性病合理用药》
栏目:皮肤性病合理用药 > 第十二章 性传播疾病合理用药 > 第二节 艾滋病合理用药 > 三、蛋白酶抑制剂
作者:王少华 杜冠华 毕健平 孙玉安 方子季
参编:方子季,毕健平,曲才杰,孙玉安,张洪英
页码:398-399
版本:2
出版时间:2008-12-01
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