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[治疗]双喃氟啶tegadifur

片剂:每片50mg,100mg。本品系呋喃氟嘧啶(FT -。207)之后合成的5 - FU的又一衍生物,也是氟尿嘧啶的潜效型抗癌药。其特点是进入体内后能在肿瘤组织中受胸苷磷酸化酶的作用,逐步转化为氟尿嘧啶,抑制胸腺嘧啶核苷合成酶,阻断尿嘧啶脱氧核苷酸转变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸而干扰胸腺核酸DNA的生物合成,对RNA及蛋白质合成也有阻碍作用。长期用药期间应监测血药浓度及血细胞数量,并据此而酌情增减剂量。

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——《临床实用新药》
书名:《临床实用新药》
栏目:临床实用新药 > 第五章 抗肿瘤药物 > 第二节 抗代谢药
作者:李焕德 赵绪元 张 超
参编:李焕德,赵绪元,张超,卢安瑛,李昕
页码:173
版本:2
出版时间:2007-10-01
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