[治疗]吲达帕胺Indapamide

吲达帕胺在胃肠道被迅速完全吸收，快速达到有效血浆水平，服药后30min达血浆峰值。生物利用度达93%以上，血浆蛋白结合率79%。半衰期为（17.8±。每天口服一次2.5mg，于3～4d达稳态浓度。主要在肝脏代谢，60%～70%由肾脏排出，其余主要经胆汁粪便排出，仅5%以原形经尿排出。胆汁排泄是吲达帕胺非常突出的排出途径。通常服一粒胶囊便可维持24h血压的良好控制。吲达帕胺的作用是通过调节外周血管张力，使增高的血管张力回复正常，并能降低血管对升血压物质的反应性。吲达帕胺可能引起下述情况：1 ﹒钾缺失和低钾血症，在某些高危人群更为严重。与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。