白色无臭结晶性粉末,微溶于水、乙醇,易溶于氯仿。蛋白结合率为89%~95%,其活性代谢物在脑内浓度比血浓度高,比母体的生物活性更大,从体内消除也慢,消除半衰期α相为3~6小时,相为5~9小时。药理作用选择性地阻断突触前膜对5‐羟色胺的再摄取,还有较弱的抑制去甲肾上腺素再摄取的作用,对多巴胺、组胺没有作用,有镇静作用及轻度抗胆碱能作用。最常见不良反应为倦睡,其它有皮肤过敏、视力模糊、便秘、口干、低血压、心律不齐等,偶见有粒细胞减少,若有发热及喉痛应停药。