[治疗]莫雷西嗪M oracizine

盐酸盐为白色或乳白色结晶性粉末，溶于水，难溶于乙醇。口服吸收75%，生物利用度34%～38%，Tmax为1小时，一般经40～115分钟起效，药效维持3小时，蛋白结合率95%。药理作用本品为吩噻嗪的衍生物,具有多种电生理特性，目前尚难以确切分类。同时又延长PR和QRS间期，与Ⅰ c类药物相似，而吩噻嗪类结构本身易于延长Q‐T间期，提示它还具有Ⅲ类药物的作用机制。本品具有显著的抗室性和室上性心律失常作用。静脉应用2.5%本品2～4ml，以氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液10ml稀释，缓慢静脉注射2～3分钟，每日2次。口服不良反应轻微，包括头晕、焦虑、感觉异常、头痛、恶心、呕吐。静脉注射有短暂眩晕和血压下降。