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[治疗]贝那普利 Benazepril

本品为一种不含巯基的ACEI,在体内水解为苯那普利拉(benaprilat)活性物质,可抑制血管紧张素转换酶,阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,从而减低血管紧张素Ⅱ介导的一切作用,扩张外周血管,降低血管阻力,减轻心脏前后负荷,产生降压和改善心脏功能的作用。口服后吸收迅速,生物利用度较低,约为28%,服药后0.5小时血药浓度达峰值,1.5小时后活性代谢产物达峰值,与血浆蛋白结合率达95%,主要从胆汁和尿排泄。偶见头晕、疲劳、低血压、胃肠不适、皮疹、瘙痒、面部潮红、尿频、干咳、头痛。治疗期间应经常监测血钾、白细胞、血小板、胆红素、肝、肾功能。复方制剂:Cibadrex含贝那普利及氢氯噻嗪。

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——《神经系统疾病药物治疗学》
书名:《神经系统疾病药物治疗学》
栏目:神经系统疾病药物治疗学 > 第一篇 神经系统药物 > 第九章 抗高血压药物 > 第四节 血管紧张素转换酶抑制剂
作者:匡培根
参编:万新华,于世英,于生元,于美娟,马维亚
页码:129
版本:2
出版时间:2008-03-01
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