顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药,给药后迅速吸收,分布于全身各组织:肾、肝、卵巢、子宫、皮肤,骨等含量较多,脾、胰、肠、心、肌肉和脑中较少,瘤组织无选择性分布,大部分和血浆蛋白结合,代谢呈双向性,t ⒈ 2 α为25~49分钟,表示游离顺铂的血浆清除率。1 ﹒不良反应①肾脏毒性1次注射顺铂50mg/m2,约有25~30%病人出现氮质血症,较大剂量与连续用药,则可产生严重而持久的肾脏毒性,表现为血中尿素氮、肌酐升高,肌酐清除率可由112ml/min降至63ml/min。据研究,甘露醇除利尿作用外,还能显著地降低顺铂对小鼠的急性毒性,而呋塞米则无此效应。5 ﹒与氨基苷类抗生素合用可发生致命性肾衰,并加重耳毒性。
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