[治疗]酮 康 唑（Ketoconazole）

在胃酸内溶解吸收，胃酸减少时可使吸收减少，进餐后服用可使吸收增加。药物吸收后全身广泛分布，可分布至炎症的关节液、胆汁、唾液、肌腱、皮肤软组织等。很少渗入脑脊液，不适用于真菌性脑膜炎。蛋白结合率为80%以上，药物在体内部分经肝代谢为数种无活性的代谢产物。本品主要由胆汁排泄，由肾排泄量仅占给药量的13%，其中有2%～4%以药物原形自尿中排出。消除半衰期为6.5～9小时，肾功能减退者应用本品时对血药浓度无影响。酮康唑是1981年美国研制的第一个口服氮唑类抗真菌药物。酮康唑作为两性霉素B的替代品广泛用于各种非脑膜性的、非致命性的真菌感染，目前已被氟康唑和伊曲康唑取代。