本品为白色或类白色粉末,易溶于甲醇,不溶于水。通过抑制H IV蛋白酶,使其不能合成gag‐pol多蛋白质前体,而生成不具感染性的未成熟H IV颗粒。由于作用的靶酶不同,因此本品与反转录酶抑制药之间无交叉耐药性。本品主要随粪便和尿液排泄,分别为86.4%和11.3%。1 ﹒不良反应最常见的不良反应有疲乏,胃肠道症状、神经功能失调等。2 ﹒有肝脏疾病或肝功能异常者、A型和B型血友病患者、糖尿病和高血糖症患者慎用。4 ﹒本品对CYP3A4酶和CYP 2D6酶有抑制作用。2 ﹒与氟康唑合用,可使本品生物利用度增加。3 ﹒本品可使茚地那韦血药浓度升高。4 ﹒许多药物与本品合用,由于肝药酶抑制作用,可引起毒性作用增强。
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