利福布汀系利福霉素的衍生物,在美国本品已用于治疗艾滋病结核病人。利福布汀具有双相消除。由于利福布汀是亲脂性药物,在组织中浓度是血浆浓度的6~11倍。本品的血浆蛋白结合率约为85%[ 1 ]。利福布汀及其活性代谢物能否通过人的胎盘尚不清楚。利福布汀是否入乳不详。02)和血浆蛋白结合率、终末消除半衰期等药代动力学参数来考量,本品有可能入乳。患有活动性结核合并艾滋病的哺乳期妇女适宜应用利福布汀治疗,用药期间应停止哺乳。