本品是1999年9月美国FDA批准的第一个链阳菌素类(strepto‐gramin)药物。人体对两者未代谢形的清除相似[ 0.72L/(h · kg)],奎奴普丁的稳态分布容积为0.45L/kg,达夫普丁为0.24L/kg,奎奴普丁t1/2 β 0.85h,达夫普丁约为0.70小时。体外与氨基糖苷类(庆大霉素)、beta‐内酰胺类(头孢吡肟、氨苄西林、阿莫西林)、糖肽类(万古霉素),氟喹诺酮类(环丙沙星)、四环素类(多西环素)和氯霉素联合对肠球菌、葡萄球菌无拮抗作用。肾功能不全肌酐清除率6~28ml/min,奎奴普丁与达夫普丁及其代谢产物的AUC分别增加约30%~40%。
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